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기업 · 068270

셀트리온

최근 공시 100건에서 탐지한 변화입니다. · 데이터 기준 2026.10.05

주요계정 변화

단위: 억 원 · 전기 대비

계정당기전기증감증감률근거
자산총계223,349210,552.2+12,796.8상승+6.1%원문 ↗20260316001415
부채총계49,823.734,751.6+15,072.1상승+43.4%원문 ↗20260316001415
자본총계173,525.3175,800.6-2,275.3하락-1.3%원문 ↗20260316001415
매출액41,62535,573+6,051.9상승+17.0%원문 ↗20260316001415
영업이익11,684.74,920.2+6,764.6상승+137.5%원문 ↗20260316001415
자산총계218,130.1202,413.8+15,716.3상승+7.8%원문 ↗20260316001415
부채총계44,032.926,720.6+17,312.2상승+64.8%원문 ↗20260316001415
자본총계174,097.2175,693.1-1,595.9하락-0.9%원문 ↗20260316001415
매출액29,286.437,092.1-7,805.8하락-21.0%원문 ↗20260316001415
영업이익9,189.512,110.1-2,920.6하락-24.1%원문 ↗20260316001415
자산총계231,566.5223,349+8,217.5상승+3.7%원문 ↗20260515002932
부채총계53,422.649,823.7+3,598.9상승+7.2%원문 ↗20260515002932
자본총계178,143.8173,525.3+4,618.5상승+2.7%원문 ↗20260515002932
매출액11,449.98,419.1+3,030.7상승+36.0%원문 ↗20260515002932
영업이익3,218.71,494.2+1,724.5상승+115.4%원문 ↗20260515002932
자산총계215,552.6218,130.1-2,577.5하락-1.2%원문 ↗20260515002932
부채총계39,175.644,032.9-4,857.2하락-11.0%원문 ↗20260515002932
자본총계176,377174,097.2+2,279.7상승+1.3%원문 ↗20260515002932
매출액9,186.56,340.1+2,846.5상승+44.9%원문 ↗20260515002932
영업이익3,756.41,364.2+2,392.2상승+175.4%원문 ↗20260515002932
자산총계237,031.5223,349+13,682.5상승+6.1%원문 ↗20260814003751
부채총계56,549.949,823.7+6,726.2상승+13.5%원문 ↗20260814003751
자본총계180,481.6173,525.3+6,956.3상승+4.0%원문 ↗20260814003751
매출액13,936.99,614.6+4,322.4상승+45.0%원문 ↗20260814003751
영업이익4,517.92,424.7+2,093.2상승+86.3%원문 ↗20260814003751
자산총계218,992.1218,130.1+862상승+0.4%원문 ↗20260814003751
부채총계40,949.844,032.9-3,083.1하락-7.0%원문 ↗20260814003751
자본총계178,042.3174,097.2+3,945.1상승+2.3%원문 ↗20260814003751
매출액8,936.712,189.7-3,253하락-26.7%원문 ↗20260814003751
영업이익3,884.76,666.4-2,781.7하락-41.7%원문 ↗20260814003751

최근 공시 타임라인

투자판단관련주요경영사항 (CTP44(다잘렉스 바이오시밀러) 유럽 임상 3상 시험계획 변경신청 승인(Part1&2))

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투자판단관련주요경영사항 (CTP13 SC(짐펜트라) 유럽 임상 3상 시험계획 신청(Part1&2) (류마티스 관절염 환자))

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투자판단관련주요경영사항 (CTP51(키트루다 바이오시밀러) 유럽 임상 3상 조기종료 및 시험계획 자진취하)

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투자판단관련주요경영사항 (개발 전략 변경에 따른 CTP13 SC(램시마 피하주사 제형) 유럽 임상 3상 시험 계획 Part 1 승인 만료 (크론병 소아 환자))

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투자판단관련주요경영사항 (개발 전략 변경에 따른 CTP13 SC(램시마 피하주사 제형) 유럽 임상 3상 시험 계획 Part 1 승인 만료 (궤양성 대장염 소아 환자))

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